今天是:

冯柏年

编辑: 系统管理员    发布日期: 2014-05-08   来源:药学院

姓名

冯柏年

性别

出生年月

1962.06

党派

职称

太湖学者

特聘教授

民族

最高学位

博士

毕业

日本名古屋大学

联系

方式

0510-85197052

briandfeng@163.com

研究方向

天然物化学,心血管疾病药物、抗感染药物、抗炎症药物,免疫性疾病以及抗肿瘤靶向性药物的研发

主要学习工作简历和主要学术兼职

【学习和工作经历】

硕博,日本名古屋大学(硕博连读,1985-1990年),导师:后藤俊夫(国际天然产物化学权威)。博士后,美国哈佛大学(1990-1993年)。19935—19982月研究员,项目经理,NovartisChiron, USA19982—20001月化学业务总监,RepliGen Co., Needam, USA20001—20026月高级研究员,项目经理;Cytokinetics, Inc., USA20026—20086月高级研究员,项目经理;Genentech, Inc.,  USA20086现在董事长兼总经理;AlphaBiopharmaceuticals,Inc., Burlingame,  USA20111现在江南大学太湖学者,特聘教授。工作期间,10个新药候选物进入欧美等国的临床阶段,  3个新药上市(TobiVismodegibKadcyla),

十九年丰富且成功的药物研究及开发经验,拥有15项美国新药研发发明专利。

科学研究情况简介

【近年来获得的学术科研成果】

先后获批江苏省“双创”高端引进人才(2011年);无锡市领军人物(2012年)。10个新药候选物进入欧美等国的临床,3个新药上市(TobiVismodegib),拥有15项美国及世界授权新药研发专利。主要授权和公开专利16项。

【近年来科研项目】

天然物化学(天然物分离、结构鉴定、全合成、生物合成)。

心血管疾病药物、抗感染药物、抗炎症药物,免疫性疾病以及抗肿瘤靶向性药物的研发。

 

【近年来主要论文代表作】

1. 1H-2,3-dihydroperimidine derivatives: a new class of potent protein tyrosine phosphatase 1B inhibitorsMolecules (2014), 19, 102-121,

2. Imidazo[4,5-b]pyridine inhibitors of B-Raf kinaseBioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2013), 23, 5896-5899

3. Synthesis and SAR studies of praziquantel derivatives with activity against Schistosoma japonicum

Molecules (2013), 18, 9163-9178.

4. Synthesis and Antiviral Activity of Conformational Analogues of Leucamide A.

Molecules 2012, 17, 14522-14530.

5. Discovery of a Potent Small-Molecule Antagonist of Inhibitor of Apoptosis (IAP) Proteins and Clinical Candidate for the Treatment of Cancer (GDC-0152). Journal of Medicinal Chemistry 2012, 55, 4101-4113.

6. Au(III)-catalyzed intermolecular amidation of benzylic C-H bonds.

Org. Biomol. Chem., 10, 9137-9141, 2012.

7. Gold-catalyzed direct indolation of tetrahydroisoquinolines.

Chin. J. Chem. 30, 2741-2746, 2012.

8. Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: structure-activity relationships.

Bioorg Med Chem Lett 2011, 21, 5533-7.

9. Pyrazolopyridine Inhibitors of B-Raf(V600E). Part 1: The Development of Selective, Orally Bioavailable, and Efficacious Inhibitors.

ACS Medicinal Chemistry Letters 2011, 2, 342-347.

10. Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: Structure-activity relationships

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2011), 21(18), 5533-5537

11. Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives used as Raf inhibitors and their preparation and use in the treatment of diseases

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111277 A1 20090911

12. N-(6-Aminopyridin-3-yl)-3-(sulfonamido)benzamide derivatives as b-Raf inhibitors for the treatment of cancer and their preparation

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111280 A1 20090911,

13. N-Pyrazolo[3,4-b]pyridinyl benzamide derivatives as Raf inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of diseases

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111279 A1 20090911

14. N-Pyrrolo[2,3-b]pyridinyl benzamide derivatives as Raf inhibitors and their preparation, pharmaceuticalcompositions and use in the treatment of diseases

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111278 A2 20090911

15. Methods and compositions utilizing quinazolinones as KSP kinesin inhibitors and their preparation

U.S. Pat. Appl. Publ. (2008), US 20080182864 A1 20080731,

工程背景

19935—19982月研究员,项目经理,NovartisChiron, Seattle, WA, USA

19982—20001月化学业务总监,RepliGen Co., Needam, MA, USA

20001—20026月高级研究员,项目经理;Cytokinetics, Inc., South San Francisco, CA, USA

20026—20086月高级研究员,项目经理;Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA

20086现在董事长兼总经理;AlphaBiopharmaceuticals,Inc., Burlingame, CA, USA

教学   情况简介

主讲课程:药物化学、药物分析、药物合成,新药设计、药品质量管理。

本科生指导:近三年,已指导本科生30名。

研究生培养:至2014年,在读硕士人数11人。

【以上资料更新日期】20143