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冯柏年

编辑: 系统管理员    发布日期: 2014-05-08   来源:药学院

   

姓名

冯柏年

性别

出生年月

1962.06

党派

职称

太湖学者

特聘教授

民族

最高学位

博士

毕业

日本名古屋大学

联系

方式

0510-85197052

briandfeng@163.com

研究方向

天然物化学,心血管疾病药物、抗感染药物、抗炎症药物,免疫性疾病以及抗肿瘤靶向性药物的研发

主要学习工作简历和主要学术兼职

【学习和工作经历】

硕博,日本名古屋大学(硕博连读,1985-1990年),导师:后藤俊夫(国际天然产物化学权威)。博士后,美国哈佛大学(1990-1993年)。19935—19982月研究员,项目经理,NovartisChiron, USA19982—20001月化学业务总监,RepliGen Co., Needam, USA20001—20026月高级研究员,项目经理;Cytokinetics, Inc., USA20026—20086月高级研究员,项目经理;Genentech, Inc.,  USA20086现在董事长兼总经理;AlphaBiopharmaceuticals,Inc., Burlingame,  USA20111现在江南大学太湖学者,特聘教授。工作期间,10个新药候选物进入欧美等国的临床阶段,  3个新药上市(TobiVismodegibKadcyla),

十九年丰富且成功的药物研究及开发经验,拥有15项美国新药研发发明专利。

科学研究情况简介

【近年来获得的学术科研成果】

先后获批江苏省“双创”高端引进人才(2011年);无锡市领军人物(2012年)。10个新药候选物进入欧美等国的临床,3个新药上市(TobiVismodegib),拥有15项美国及世界授权新药研发专利。主要授权和公开专利16项。

【近年来科研项目】

天然物化学(天然物分离、结构鉴定、全合成、生物合成)。

心血管疾病药物、抗感染药物、抗炎症药物,免疫性疾病以及抗肿瘤靶向性药物的研发。

 

【近年来主要论文代表作】

1. 1H-2,3-dihydroperimidine derivatives: a new class of potent protein   tyrosine phosphatase 1B inhibitorsMolecules   (2014), 19, 102-121,

2. Imidazo[4,5-b]pyridine inhibitors of B-Raf kinaseBioorganic   & Medicinal Chemistry Letters (2013), 23, 5896-5899

3. Synthesis and SAR studies of praziquantel   derivatives with activity against Schistosoma japonicum

Molecules (2013), 18, 9163-9178.

4. Synthesis and Antiviral   Activity of Conformational Analogues of Leucamide A.

Molecules 2012, 17, 14522-14530.

5. Discovery of a Potent Small-Molecule Antagonist of Inhibitor of   Apoptosis (IAP) Proteins and Clinical Candidate for the Treatment of Cancer   (GDC-0152). Journal of Medicinal Chemistry 2012, 55, 4101-4113.

6. Au(III)-catalyzed intermolecular   amidation of benzylic C-H bonds.

Org. Biomol. Chem., 10, 9137-9141, 2012.

7. Gold-catalyzed   direct indolation of tetrahydroisoquinolines.

Chin. J. Chem. 30, 2741-2746, 2012.

8.   Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: structure-activity relationships.

Bioorg Med Chem Lett 2011, 21, 5533-7.

9. Pyrazolopyridine Inhibitors of   B-Raf(V600E). Part 1: The Development of Selective, Orally Bioavailable, and   Efficacious Inhibitors.

ACS Medicinal Chemistry Letters 2011,   2, 342-347.

10. Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2:   Structure-activity relationships

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2011), 21(18), 5533-5537

11. Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives used as Raf inhibitors and their   preparation and use in the treatment of diseases

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111277    A 1 20090911

12. N-(6-Aminopyridin-3-yl)-3-(sulfonamido)benzamide derivatives as b-Raf   inhibitors for the treatment of cancer and their preparation

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111280    A 1 20090911,

13. N-Pyrazolo[3,4-b]pyridinyl benzamide derivatives as Raf inhibitors   and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment   of diseases

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111279    A 1 20090911

14. N-Pyrrolo[2,3-b]pyridinyl benzamide derivatives as Raf inhibitors and   their preparation, pharmaceuticalcompositions and use in the treatment of   diseases

PCT Int. Appl. (2009), WO 2009111278    A 2 20090911

15. Methods and compositions utilizing   quinazolinones as KSP kinesin inhibitors and their preparation

U.S. Pat. Appl. Publ. (2008), US 20080182864 A 1 20080731,

工程背景

19935—19982月研究员,项目经理,NovartisChiron,   Seattle, WA, USA

19982—20001月化学业务总监,RepliGen Co., Needam, MA, USA

20001—20026月高级研究员,项目经理;Cytokinetics, Inc., South     San Francisco , CA ,   USA

20026—20086月高级研究员,项目经理;Genentech, Inc., South     San Francisco , CA ,   USA

20086现在董事长兼总经理;AlphaBiopharmaceuticals,Inc., Burlingame , CA , USA

教学   情况简介

主讲课程:药物化学、药物分析、药物合成,新药设计、药品质量管理。

本科生指导:近三年,已指导本科生30名。

研究生培养:至2014年,在读硕士人数11人。

【以上资料更新日期】20143