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唐春雷

编辑: 吴新    发布日期: 2016-06-14   来源:药学院  

姓名

唐春雷

性别

出生年月

1983.01

党派

职称

副教授

民族

最高学位

博士

毕业

中国药科

大学

联系方式

tangcl@jiangnan.edu.cn

研究方向

1.   新药分子设计与合成

2.   药物合成工艺研究

主要学习工作简历和主要学术兼职

【学习和工作经历】

2002.09-2006.06,湖南大学,生物技术专业,理学学士

2006.09-2009.06,南京工业大学,药物化学专业,理学硕士

2009.09-2012.06,中国药科大学,药物化学专业,理学博士

2012.06-2015.09,江南大学,药学院,讲师

2015.09至今,江南大学,药学院,副教授,硕士生导师

科学研究情况简介

【近年来获得的学术科研成果】

近年来主持国家级及省级科研项目2项,主持和参与企业委托课题7项。申请发明专利20余项,在European Journal of Medicinal   ChemistryBioorganic & Medicinal   Chemistry LettersChemical Biology & Drug Design等药学领域重要学术期刊发表论文20余篇。

【近年来主要研究课题】

1. 基于囊泡内药物代谢途径发现的肿瘤多药耐药机制研究(自然科学基金,主持,结题)

2. 以心肌肌球蛋白为靶的新型抗心力衰竭药物研发(江苏省前瞻性联合研究项目,主持,结题)

3. 慢性疾病治疗药物的研发(江苏艾凡生物医药有限公司,主持,结题)

4. 抗心力衰竭药物的研发(江苏艾凡生物医药有限公司,主持,在研)

5. 分子靶向抗肿瘤新药研发技术服务(盐城正驰生物科技有限公司,主持,在研)

6. Z系列化合物抗肿瘤活性评价(常州润诺生物科技有限公司,主持,在研)

7. APAP粗浆物料在特定保存条件下的实验研究(诺化仕(无锡)制药有限公司,主持,在研)

8. 原料药产品及新化合物的工艺研究与开发(北京万生药业有限责任公司,参与,在研)

9. 现行版EPUSPCP 对乙酰氨基酚有关物质的测试方法的转移(诺化仕(无锡)制药有限公司,主持,在研)

【近年来主要论文代表作】

1. Zhou Y, Zhu X, Zhang L, Tang C*, Feng B. Design, synthesis and   biological evaluation of 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine derivatives as   GPR119 agonists. Chemical biology & drug design[J]. 2019, 93(1): 67-74.

2. Zhao H, Hu X, Cao K, Zhang Y, Zhao K, Tang C*, Feng B. Synthesis and   SAR of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as potent and   selective CDK4/6 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 157:   935-945.

3. Hu X, Zhao H, Wang Y, Liu Z, Feng B, Tang C*. Synthesis and biological   evaluation of novel 5, 6-dihydropyrimido [4, 5-f] quinazoline derivatives as   potent CDK2 inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2018, 28(20):   3385-3390.

4. Chen Z, Tang C, Zhu Y, et al. TrpC5 regulates differentiation through   the Ca2+/Wnt5a signalling pathway in colorectal cancer[J]. Clinical Science,   2017, 131(3): 227-237.

5. Wang G, Tang C, Yan G, Feng B. Gene expression profiling of H9c2 cells   subjected to H2O2-induced apoptosis with/without AF-HF001.[J]. Biological   & Pharmaceutical Bulletin, 2016, 39(2):207-214.

6. Tang C, Xie D, Feng B. Zebrafish as a New Model for Phenotypebased Screening of   Positive Inotropic Agents[J]. Chemical biology & drug design, 2015,   85(3): 253-258.

7. Tang C, Gu G, Yang B, et al. Synthesis and In Vivo Hepatoprotective   Activity of Some Novel Andrographolide Derivatives[J]. Letters in Drug Design   & Discovery, 2014, 11(5): 677-685.

8. Tang C, Gu G, Wang B, et al. Design, Synthesis, and Biological   Evaluation of Andrographolide Derivatives as Potent Hepatoprotective   Agents[J]. Chemical biology & drug design, 2014, 83(3): 324-333.

9. Tang C, Chen S, Qian H, et al. Interleukin23: as a drug target for   autoimmune inflammatory diseases[J]. Immunology, 2012, 135(2): 112-124.

10. Tang C, Zhu X, Huang D, et al. A specific pharmacophore model of   sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors[J]. Journal of   molecular modeling, 2012, 18(6): 2795-2804.

11. Tang C, Liu Y, Wang B, et al. Synthesis and Biological Evaluation of   Andrographolide Derivatives as Potent AntiHIV Agents[J]. Archiv der Pharmazie,   2012, 345(8): 647-656.

12. Tang C, Zhang W, Wang X, et al. Synthesis and Biological Evaluation   of Andrographolide Derivatives as Potent Antibacterial Agents[J]. Letters in   Drug Design & Discovery, 2011, 8(9): 816-821.

13. Wang B, Tang C (co-first author), Han Y, et al. Synthesis and   preliminary antihyperlipidaemic activities evaluation of andrographolide   derivatives[J]. Medicinal Chemistry, 2012, 8(2): 293-298.

14. Zhu X, Huang D, Lan X,Tang C, et al. The first pharmacophore model   for potent G protein-coupled receptor 119 agonist[J]. European journal of   medicinal chemistry, 2011, 46(7): 2901-2907.

15. Zhu X, Ji J, Huang D, Zhu Y, Tang C,et al. Discovery, Synthesis and   Evaluation of Novel Cholesterol Absorption Inhibitors[J]. Chemical biology   & drug design, 2012, 80(3): 426-433.

16. Huang D, Zhu X, Tang C, et al. 3D QSAR Pharmacophore Modeling for   c-Met Kinase Inhibitors[J]. Medicinal Chemistry, 2012, 8(6): 1117-1125.

17. Lan X, Lin H, Tang C, et al. Evaluation of In-Vitro Multidrug   Resistance Reversal Activities of HZ08 analogues with Improved Soluble   Property[J]. Letters in Drug Design & Discovery, 2013, 10(1): 56-60.

【主要授权国家发明专利】

1. 一锅法制备2-(4-羟基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯的方法[P]. CN101391988 (已授权)

2. 四氢异喹啉衍生物、其制备方法及用途[P]. CN102070525 (已授权)

3. 取代的异穿心莲内酯衍生物、制备方法及其医药用途[P]. CN102127062 (已授权)

4. 一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用[P]. CN108503583A

5. 一种嘧啶并[4;5-f]喹唑啉类化合物及其应用[P]. CN108484606A

6. 一种吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其应用[P]. CN108484613A

7. 吡唑并[4,3‑h]喹唑啉类化合物及其用途[P]. CN107383019A

8. 一种增强TRPV4‑KCa2.3复合体耦联度的化合物及其在抗高血压中的应用[P].CN107056715A

9. 一类用于治疗心力衰竭的酰腙类衍生物[P]. CN105481765A

工程背景

近年来与江苏正大天晴药业股份有限公司、北京万生药业有限责任公司、诺化仕(无锡)制药有限公司等多家医药企业开展产业化项目合作。

教学 情况简介

【主讲课程】

科生:药物化学、天然药物化学

研究生:药物评价技术

【指导硕士生研究方向】

专业方向:药学——药物化学(100701);制药工程——化学制药(085235

研究方向:1. 新药分子设计与合成;2. 药物合成工艺研究

研究生培养:每年招收药学(药物化学)、制药工程(化学制药)方向研究生2-3名。截止2019年,在读硕士研究生7人;已毕业硕士研究生6人。

【以上资料更新日期】20191