教授简介

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金 坚

姓名

金坚

性别

出生年月

1960.05

党派

无党派

职称

教授、研究员

民族

最高学位

博士

毕业

苏州医学院

联系方式

0510-85918219

jianjin@jiangnan.edu.cn

研究方向

长效重组药物设计、心脑血管和糖尿病药物研究、肿瘤药物抵抗研究

主要学习工作简历和主要学术兼职

【学习和工作经历】

1978.9~1983.7苏州医学院临床医学专业,获医学学士学位。1983.08~1991.08卫生部核医学重点实验室,实习研究员,助理研究员,副研究员。1991.9~1993.6 苏州医学院生物化学与分子生物学专业,医学硕士。1993.9~1996.7 苏州医学院药理学专业,医学博士。1996.08~1998.07 法国健康与卫生研究院 INSERM U353研究所,研究员。1998.08~1999.07 核医学国家重点实验室,研究员,硕士生导师。1999.08~2001.10 法国国家科研中心CNRS巴黎 Gustave Rossuy 肿瘤研究所,研究员。2001年11月至今 ,任江南大学生物工程学院、医药学院、药学院制药工程系教授、博士生导师、药物设计与分子药理学研究室主任。

【主要学术兼职】

中国药学会江苏分会常务理事;江苏药理学会新药临床前药理专业委员会副主任委员;无锡市药学会副理事长。中国药理学会、中华医学会、中国生物化学学会和中国免疫学会终身会员。江南大学、卫生部血栓与止血重点实验室、卫生部寄生虫免疫技术重点实验室和教育部血液病学工程技术研究中心学术委员会委员。

科学研究情况简介

【近年来获得的学术科研成果】

1999年获江苏省有突出贡献的中青年专家称号。主持和参加了国家973计划、国家863计划、国家自然科学基金计划、国家重大新药创制专项、国家支撑计划、中国科学院战略性先导科技专项、部省级科研计划和国际合作计划项目近50项,已完成了主持项目40项。先后获部省级科技进步奖20次,行业科技进步奖11次,公开和获得授权国家发明专利47项。在包括PNAS、JBC、Hypertension、Org Lett、ACS Catalysis、Biochem Pharm和Brit J Pharmacol等国内外重要学术期刊发表论著300余篇;主编和参编专业书籍5部,其中国外学术著作2部。2012年主持完成的肿瘤耐药分子机制研究工作被Faculty of 1000 medicine在“New Finding, Novel Drug Target”给予了亮点评述;2014年主持完成的乳腺癌化疗标志物及其应用研究工作被Nature系列杂志Nature/Science-Business eXchange专题正面报道。1篇论文入选美国Bio- medical Library 2012年同领域二十篇最佳论文(Top20)首位,并得到2012年加拿大Global Medical Discovery和2013年美国Antibody Resoure的重点推荐;1篇论文被美国World Biomedical Fronters推荐为2014年具有突破性进展的转化医学研究论文。研制的噬菌核霉生物农药被国家科技部和农业部认可为2014年具有突破性的两个农业生物技术之一。参加国际性学术会议19次,大会交流18次,2次进入Highlights中。由基础研究成果研发获得国家新药证书和药品生产许可证书18张;1.1类、2类和3.1类药物临床试验批件4项,已完成II期试验2项,完成I期试验2项;III类医疗器械注册证6项;国家新生物农药登记1项。领导的研究团队在肿瘤多药耐药机理研究方面处于国际领先,并牵头成立了由美国、法国、德国和香港等大学及科研院所参加的国际合作实验室;在多肽/蛋白质药物设计和生物制造研究方面处于国际同步水平,部分研发内容处于国际领先。

【近年来主要研究课题】

[1] 干细胞治疗性因子的修饰技术及应用(XDA01040202),中国科学院战略性先导科技专项

[2] 重组人凝血因子的研制及临床前试验(2013ZX09102033),国家重大新药创制专项

[3] 重要治疗性生物大分子研发和无血清培养基的优化(2014AA021003),国家863重点计划

[4]规模化动物细胞培养生产病毒疫苗成套装备系统的开发及相应生物过程工程研究(2015AA020802),国家863重点计划

[5] 基于国产超算的生物大分子药物计算服务平台建设(2014AA01A30103),国家863重大计划

[6] 瞬时受体通道在乳腺癌多药耐药中的作用(81361168001),国家自然科学基金、香港研究资助局

[7]新型利尿钠肽药物分子的理性设计及药学分析(81273437),国家自然科学基金

【近年来主要论文代表作】

[1] Transient receptor potential channel TRPC5 is essential for P-glycoprotein induction in drug-resistant cancer cells.Proc Natl Acad Sci USA 2012, 109:16282-7

[2] Essential role for TrpC5-containing extracellular vesicles in breast cancer with chemotherapeutic resistance.Proc Natl Acad Sci USA 2014, 111 : 6389-94

[3] Inhibition of Transient Receptor Potential Channel 5 Reverses 5-Fluorouracil Resistance in Human Colorectal Cancer Cells.J Biol Chem 2015, 290: 448-56

[4] Functional Role of TRPV4-KCa2.3 Signaling in Vascular Endothelial Cells in Normal and Streptozotocin-Induced Diabetic Rats.Hypertension 2013, 62: 134-9

[5] Enhanced α-zearalenol hydrolyzing activity of a mycoestrogen-detoxifying lactonase by structure-based engineering.ACS Catalysis 2016,6:7657-63

[6] Chemotherapy enhances tumor vascularization via Notch signaling-mediated formation of tumor-derived endothelium in breast cancer.Biochem Pharm2016,118:18-30

[7] ERα mediates alcohol-induced deregulation of Pol III genes in breast cancer cells.Carcinogenesis 2013, 34: 28-37

[8] Apigenin, a plant-derived flavone, activates transient receptor potential vanilloid 4 cation channel.Brit J Pharmacol 2012, 166: 349–58

[9] A Methylation-based Regulatory Network for microRNA 320a in Chemoresistant Breast Cancer.Mol Pharmacol 2014, 86:536-47

[10] Methylation-regulated miR-149 modulates chemoresistance by targeting GlcNAc N-deacetylase/ N-sulfotransferase-1 in human breast cancer.FEBS J 2014, 281: 4718-30

[11] MiR-489 regulates chemoresistance in breast cancer via epithelial mesenchymal transition pathway.FEBS Lett 2014, 588: 2009-15

[12] Induction of acquired drug resistance in endothelial cells and its involvement in anticancer therapy.J Hematol Oncol 2013, 6:49-55

[13] Enhancement of vascular endothelial growth factor release in long-term drug-treated breast cancer via transient receptor potential channel 5-Ca2+-hypoxia-inducible factor 1α pathway.Pharm Res-Dordr 2015,93:36-42

[14] Functional and structural analyses of a 1,4-β-endoglucanase from Ganoderma lucidum.Enzyme Microb Tech 2016, 86: 67-74

[15] Electrostatic potentials of camptothecin and its analogues.Theor Chem ACC 2014,133:1541-3

[16] Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of an endo-1,4-ß-D-glucanase from Aspergillus aculeatus F-50.Acta Cryst.2015,F71, 397-400

[17] Luteolin inhibits pyrogallol-induced apoptosis through the extracellular signal-regulated kinases signaling pathway.FEBS J 2012, 279: 1834-43

[18] Vasonatrin peptide stimulates both of the natriuretic peptide receptors, NPRA and NPRB.Biochem Bioph Res Co 2014, 466:1276–80

[19] Comparative study of the effect of rivaroxaban and fondaparinux on monocyte's coagulant activity and cytokine release.Experimental Hematology & Oncology 2014, 3:30-41

[20]A transcription/translation-based gene signature predicts resistance to chemotherapy in breast cancer.J Pharmaceut Biomed 2015, 102: 500-8

【主要授权国家发明专利】

[1] 阻断型抗体T5E3在逆转肿瘤多药耐药中的应用,中国发明专利ZL201210318387.6

[2] 人C-型利尿钠肽与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品,中国发明专利ZL200710020890.2

[3] 抑制血管生成作用的合欢皮属植物的组合物及其制备和应用,中国发明专利ZL200710134695.2

[4] 一种用于抑制血管生成的王不留行提取物及其制备和应用,中国发明专利ZL200710134696.7

[5] 一种检测赭曲霉毒素A的试剂盒及其检测方法,中国发明专利ZL200410065382.2

[6] TRPC5作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用,中国发明专利ZL201210318389.5

[7] 转录因子NFATC3作为药物靶点在逆转肿瘤多药耐药中的应用,中国发明专利ZL102805867A

[8] 一种制备肝素修饰的金纳米粒子的方法,中国发明专利ZL2009100248434

[9] 玉米赤霉烯酮的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,中国发明专利ZL2008101948966

[10]一种黄曲霉毒素B1的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,中国发明专利ZL2008101554911

[11]一种脱氧雪腐镰刀烯醇的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,中国发明专利

ZL2008101948951

[12]一种检测玉米赤霉烯酮的试剂盒及其检测方法,中国发明专利ZL2006100976014

工程背景

1983年10月无锡第一制药厂原料药车间实习一年;1985年3月无锡华瑞制药厂制剂车间实习6个月;1988年6月苏州中凯生物制药厂技术科工作8个月,参与GCSF注射液的工艺设计与生产线安排;1991年5月江苏金丝利药业公司工作10个月,负责IL-2注射液注册和工艺设计;1998年8月组建核医学国家重点实验室附属药厂建设,任副总工程师,注册和生产3个一类放射性药品。

教学 情况简介

【主讲课程】

本科生:药理学(江苏省精品课程)、生物化学与分子生物学

硕士研究生:新药研究进展

博士研究生:抗体工程、制药工程前沿进展

【指导硕、博士生研究方向】

专业方向 博士生:制药工程与技术(0817Z1)---药物设计与分子药理学方向

发酵工程(082203)---生物制药方向

硕士生:药学(1007)---药理学(100706)、微生物与生化药学(100705)

生物学(0710)--- 生物化学与分子生物学(071010)

制药工程(430136)---生物制药方向

研究方向 博士生:1、肿瘤、心血管和内分泌药物的分子药理学;2、长效重组药物的研究。

硕士生:1、新药的分子药理学;2、基因工程制药;3、多肽和重组药物药代动力学技术。

本科生指导:近三年,已指导本科生12-15名。

研究生培养:至2017年,在读硕士生17人,博士生5人;已毕业硕士生96人,博士生25人。

【以上资料更新日期】20171